Mis on IBD
IBD – Inflammatory bowel disease ehk põletikuline soolehaigus. Crohni tõbi ja haavandiline koliit (ingl k vastavalt Crohn’s Disease, CD, ja Ulcerative Colitis, UC) on kroonilised soolepõletikud.
Haavandiline koliit
Haavandiline koliit on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt nii jämesoolt, kui ka pärasoolt. Kõige tavapärasemateks sümptomiteks loetakse kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja kõhuvalu.
Crohni tõbi
Crohni tõbi on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt peensoole lõpposa ja jämesoolt. Sümptomiteks loetakse kõhuvalu, kõhulahtisust, verist väljaheidet, palavikku ja kaalulangust.
EPSS
WC-kaart
WC-kaart on vajalik soolehaigusega patsientidele, et võimaldada neil vajadusel probleemideta viivitamatut ligipääsu lähimasse tualetti.
14.mail 2020 hakkas Eesti Põletikuline Soolehaiguse Selts (EPSS) väljastama oma liikmetele WC-kaarte.
Uudised
Kohtumisõhtu
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Teid üle pika aja Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi kohtumisõhtutele, mis...
IBD päev 2021
Pressiteade Põletikulise soolehaiguse infopäev 19. mail keskendub patsientide heaolule Ülemaailmsel IBD päeval, 19. mail, korraldab MTÜ...
VIII infopäev 19.05.21
Hea EPSSi liige, toetaja ja mõttekaaslane! MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsub Sind VIII infopäevale! Infopäev toimub 19. mail 2021...
Maikuu kohtumisõhtu
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi maikuu virtuaalsele kohtumisõhtule, mis...
Patsiendikooli loeng “”Mida me võidame riiklikust vähitõrjeplaanist?”
4. mai Patsiendikooli loeng: "Mida me võidame riiklikust vähitõrjeplaanist?" 15.00-16.30 Patsiendinõukoja tervitussõnad – Siiri Rannama (MTÜ...
Covid19 vaktsineerimine ja IBD
Tere! Eile toimus (05.02.21) EFCCA Patients Talk veebinar, mis oli väga kasulik, sest seal said enamus meie liikmete varasemad küsimused vastused....
Virtuaalne kohtumisõhtu
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi veebruarikuu virtuaalsele kohtumisõhtule,...
Virtuaalne kohtumisõhtu
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi jaanuarikuu virtuaalsele kohtumisõhtule,...
Detsembrikuu virtuaalne kohtumisõhtu
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi detsembrikuu...
Pressiteade – For You With You
Käimasoleva IBD nädala raames on meil hea meel teatada, et ravimifirma Takeda Pharma ASi poolt on juba jaanuaris valmimas mobiiliäpp (For You With...
Pressiteade – Põletikulise soolehaigusega inimesi saab aidata, hoides avalikud WC-d avatuna
Pressiteade 30. november 2020 Kauplus, hotell, avalik asutus – aita põletikulise soolehaigusega inimesi ja liitu WC-kaardi projektiga!Kui inimene...
Regionaalhaigla koostöös patsiendinõukojaga alustab Patsiendikooliga
Patsiendikool on järelvaadatav siin: https://vimeo.com/487186782
Minu elu põletikulise soolehaigusega
Diagnoosi saamine
Igapäevane elu
Missioon “Remissioon”
Meie lood
Janeki lugu
Olen juba üle 20 aasta põdenud Crohni tõbe. Täpse diagnoosi sain 1996. aastal. Mu haigus oli pidevalt ägedas faasis ning aastaid pidin kannatama sellega seoses suuri piinu nii kehaliselt kui vaimselt. Üritasin oma haigust nii palju kui võimalik kõrvalseisjate eest varjata ning sellega kaasnes palju loobumisi, masendust ja lootusetuse tunnet.
Mari lugu
Mul diagnoositi haavandiline koliit 37-aastaselt, kuid tundemärke, mis sellele viitasid, oli beebieast saati (mittesöömise perioodid, kuudepikkused väikesed palavikud, kaalu ja kasvu peetus). Varases teismeeas märkasin, et mõni toiduaine mõjub mu üldist olukorda halvendavalt ja nii ma olen u 30 aastat endale sobivaimat menüüd otsinud.
Liitu meiega
Liikmeks võib olla iga inimene sõltumata kodakondsusest, elukohast ja east. Liikmestaatus annab sulle võimaluse osaleda seltsi töös, saada infot seltsi ürituste kohta, osa võtta seltsi üritustest ja mis peamine, leida sõpru, kellega koos oma rõõme ja muresid jagada. Ühiselt on kergem õppida koos oma haigusega elama!
Toetajad
