Oktoobrikuu kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Teid Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi oktoobrikuu kohtumisõhtutele, mis toimuvad Tartus, 26. oktoobril 2021 kl 18:00 restoranis Vilde ja Vine (Vallikraavi 4) ning Tallinnas, 27. oktoobril 2021 kl...

Mis on IBD

IBD – Inflammatory bowel disease ehk põletikuline soolehaigus. Crohni tõbi ja haavandiline koliit (ingl k vastavalt Crohn’s Disease, CD, ja Ulcerative Colitis, UC) on kroonilised soolepõletikud.

Haavandiline koliit

Haavandiline koliit on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt nii jämesoolt, kui ka pärasoolt. Kõige tavapärasemateks sümptomiteks loetakse kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja kõhuvalu. 

Crohni tõbi

Crohni tõbi on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt peensoole lõpposa ja jämesoolt. Sümptomiteks loetakse kõhuvalu, kõhulahtisust, verist väljaheidet, palavikku ja kaalulangust. 

EPSS 

WC-kaart

WC-kaart on vajalik soolehaigusega patsientidele, et võimaldada neil vajadusel probleemideta viivitamatut ligipääsu lähimasse tualetti.

14.mail 2020 hakkas Eesti Põletikuline Soolehaiguse Selts (EPSS) väljastama oma liikmetele WC-kaarte.

Uudised

Oktoobrikuu kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Teid Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi oktoobrikuu kohtumisõhtutele, mis...

read more

Septembri kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Teid Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi septembrikuu kohtumisõhtutele, mis...

read more

Paide arvamusfestival 2021

Rõõm oli näha nii palju teemasid, mis kõnetasid patsienti. Kahjuks ei olnud kaasatud enamus aruteludesse kõige olulisemat liiget - patsienti ennast!...

read more

Kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Teid üle pika aja Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi kohtumisõhtutele, mis...

read more
IBD päev 2021

IBD päev 2021

  Pressiteade Põletikulise soolehaiguse infopäev 19. mail keskendub patsientide heaolule  Ülemaailmsel IBD päeval, 19. mail, korraldab MTÜ...

read more
VIII infopäev 19.05.21

VIII infopäev 19.05.21

Hea EPSSi liige, toetaja ja mõttekaaslane! MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsub Sind VIII infopäevale! Infopäev toimub 19. mail 2021...

read more

Maikuu kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi maikuu virtuaalsele kohtumisõhtule, mis...

read more

Covid19 vaktsineerimine ja IBD

Tere! Eile toimus (05.02.21) EFCCA Patients Talk veebinar, mis oli väga kasulik, sest seal said enamus meie liikmete varasemad küsimused vastused....

read more

Virtuaalne kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi veebruarikuu virtuaalsele kohtumisõhtule,...

read more

Virtuaalne kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi jaanuarikuu virtuaalsele kohtumisõhtule,...

read more

Minu elu põletikulise soolehaigusega

Diagnoosi saamine 

Igapäevane elu 

Missioon “Remissioon” 

Meie lood

Janeki lugu

Olen juba üle 20 aasta põdenud Crohni tõbe. Täpse diagnoosi sain 1996. aastal. Mu haigus oli pidevalt ägedas faasis ning aastaid pidin kannatama sellega seoses suuri piinu nii kehaliselt kui vaimselt. Üritasin oma haigust nii palju kui võimalik kõrvalseisjate eest varjata ning sellega kaasnes palju loobumisi, masendust ja lootusetuse tunnet.

Mari lugu

Mul diagnoositi haavandiline koliit 37-aastaselt, kuid tundemärke, mis sellele viitasid, oli beebieast saati (mittesöömise perioodid, kuudepikkused väikesed palavikud, kaalu ja kasvu peetus). Varases teismeeas märkasin, et mõni toiduaine mõjub mu üldist olukorda halvendavalt ja nii ma olen u 30 aastat endale sobivaimat menüüd otsinud. 

Liitu meiega

Liikmeks võib olla iga inimene sõltumata kodakondsusest, elukohast ja east. Liikmestaatus annab sulle võimaluse osaleda seltsi töös, saada infot seltsi ürituste kohta, osa võtta seltsi üritustest ja mis peamine, leida sõpru, kellega koos oma rõõme ja muresid jagada. Ühiselt on kergem õppida koos oma haigusega elama!