Novembri kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed! Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi kutsub Sind novembrikuu kohtumisõhtule, mis toimub Tallinnas,  18. novembril, kl 18:00-21:00 Nõmme Kultuurikeskuse kolmanda korruse kammersaalis (Turu plats 2, Tallinn) ning Tartus, 20. novembril, kl...

KES MA OLEN

Mina olen sootroll. Minu nimi on Epsik. Isa ja ema ütlevad mulle Epsu. Mul on tumedad juuksed ja karvane sabaots. Mul on kõht ja kiired varbad. Ma olen natuke hea troll ja natuke paha ka. Paha olen ma siis, kui pritsin isa sussidesse laukavett. Ja siis, kui pistan väikeõele salaja suhu pehmeks näritud tammekooretüki. Aga mu õele see meeldib! Hea olen ma siis, kui aitan laukamudasse kinni jäänud kiilid lahti. Ja siis, kui peidan päikese kätte jäänud vihmaussi kaselehe alla.

Aga kõige rohkem olen ma lihtsalt troll. Selline nagu me kõik.

Mis on IBD

IBD – Inflammatory bowel disease ehk põletikuline soolehaigus. Crohni tõbi ja haavandiline koliit (ingl k vastavalt Crohn’s Disease, CD, ja Ulcerative Colitis, UC) on kroonilised soolepõletikud.

Haavandiline koliit

Haavandiline koliit on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt nii jämesoolt, kui ka pärasoolt. Kõige tavapärasemateks sümptomiteks loetakse kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja kõhuvalu. 

Crohni tõbi

Crohni tõbi on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt peensoole lõpposa ja jämesoolt. Sümptomiteks loetakse kõhuvalu, kõhulahtisust, verist väljaheidet, palavikku ja kaalulangust. 

EPSS 

WC-kaart

WC-kaart on vajalik soolehaigusega patsientidele, et võimaldada neil vajadusel probleemideta viivitamatut ligipääsu lähimasse tualetti.

14.mail 2020 hakkas Eesti Põletikuline Soolehaiguse Selts (EPSS) väljastama oma liikmetele WC-kaarte.

Uudised

Novembri kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed! Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi kutsub Sind novembrikuu kohtumisõhtule, mis toimub Tallinnas,  18. novembril, kl...

read more

Kutse kohtumisõhtule

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Ja ongi soe suvi läbi ja aeg laetud akudega minna koos vastu tegusale sügisele. Seoses sellega on meil hea...

read more

WC-kaart nüüd mobiilis

Head EPSS-i liikmed! Meil on suur rõõm teatada, et EPSSi poolt väljastatud WC-kaarti on nüüd võimalik kasutada mobiilis - https://m.ibd.ee/....

read more

IBD päeva tähistamine 2022

Hea, EPSSi liige ja mõttekaaslane! 19. mail tähistatakse rahvusvahelist IBD päeva. Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts korraldab Eestis selle...

read more

Slava Ukraini

Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts (EPSS) panustas aktiivselt, et leida Eestist põletikulise soolehaiguse (IBD) ravimeid, mida saata meie Ukraina...

read more

Märtsi kohtumisõhtu

Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda Teid üle pika aja taas Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi  kohtumisõhtutele, mis...

read more

Jõulutervitus 2021

Rahulikku jõuluaega  ja head vana-aasta lõppu! Aeg on maailma kõige kalleim kingitus, sest kui annad kellelegi oma aega, kingid Sa talle need hetked...

read more

Minu elu põletikulise soolehaigusega

Diagnoosi saamine 

Igapäevane elu 

Missioon “Remissioon” 

IBD ja rasedus

Meie lood

Janeki lugu

Olen juba üle 20 aasta põdenud Crohni tõbe. Täpse diagnoosi sain 1996. aastal. Mu haigus oli pidevalt ägedas faasis ning aastaid pidin kannatama sellega seoses suuri piinu nii kehaliselt kui vaimselt. Üritasin oma haigust nii palju kui võimalik kõrvalseisjate eest varjata ning sellega kaasnes palju loobumisi, masendust ja lootusetuse tunnet.

Mari lugu

Mul diagnoositi haavandiline koliit 37-aastaselt, kuid tundemärke, mis sellele viitasid, oli beebieast saati (mittesöömise perioodid, kuudepikkused väikesed palavikud, kaalu ja kasvu peetus). Varases teismeeas märkasin, et mõni toiduaine mõjub mu üldist olukorda halvendavalt ja nii ma olen u 30 aastat endale sobivaimat menüüd otsinud. 

Liitu meiega

Liikmeks võib olla iga inimene sõltumata kodakondsusest, elukohast ja east. Liikmestaatus annab sulle võimaluse osaleda seltsi töös, saada infot seltsi ürituste kohta, osa võtta seltsi üritustest ja mis peamine, leida sõpru, kellega koos oma rõõme ja muresid jagada. Ühiselt on kergem õppida koos oma haigusega elama!