Kulgla
IBD patsiendiajakiri / 2023
KES MA OLEN
Mina olen sootroll. Minu nimi on Epsik. Isa ja ema ütlevad mulle Epsu. Mul on tumedad juuksed ja karvane sabaots. Mul on kõht ja kiired varbad. Ma olen natuke hea troll ja natuke paha ka. Paha olen ma siis, kui pritsin isa sussidesse laukavett. Ja siis, kui pistan väikeõele salaja suhu pehmeks näritud tammekooretüki. Aga mu õele see meeldib! Hea olen ma siis, kui aitan laukamudasse kinni jäänud kiilid lahti. Ja siis, kui peidan päikese kätte jäänud vihmaussi kaselehe alla.
Aga kõige rohkem olen ma lihtsalt troll. Selline nagu me kõik.
Mis on IBD
IBD – Inflammatory bowel disease ehk põletikuline soolehaigus. Crohni tõbi ja haavandiline koliit (ingl k vastavalt Crohn’s Disease, CD, ja Ulcerative Colitis, UC) on kroonilised soolepõletikud.
Haavandiline koliit
Haavandiline koliit on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt nii jämesoolt, kui ka pärasoolt. Kõige tavapärasemateks sümptomiteks loetakse kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja kõhuvalu.
Crohni tõbi
Crohni tõbi on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt peensoole lõpposa ja jämesoolt. Sümptomiteks loetakse kõhuvalu, kõhulahtisust, verist väljaheidet, palavikku ja kaalulangust.
EPSS
WC-kaart
WC-kaart on vajalik soolehaigusega patsientidele, et võimaldada neil vajadusel probleemideta viivitamatut ligipääsu lähimasse tualetti.
14.mail 2020 hakkas Eesti Põletikuline Soolehaiguse Selts (EPSS) väljastama oma liikmetele WC-kaarte.
Uudised
Patsiendi hariduspäev – “Patsientide hääl: Minu ravimi teekond”
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsuvadpatsiendi hariduspäevale“Patsientide hääl: Minu ravimi teekond”...
Oktoobri kohtumisõhtu kutse
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil on hea meel kutsuda kõiki uusi ja vanu EPSSi liikmeid Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi...
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja Ravimitootjate Liit kirjutasid alla koostöömemorandumile
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja Ravimitootjate Liit kirjutasid alla koostöömemorandumile Eesti Puuetega Inimeste Koja ja Ravimitootjate Liidu...
Patsiendi hariduspäev – “Patsientide hääl: teadlik patsient ja ravimiohutus?”
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsuvad kolmandale patsiendi hariduspäevale “Patsientide hääl: teadlik...
Leedu IBD seltsi suvepäevad
Kui endal ei õnnestu suvepäevi korraldada, siis alati saab minna naabri juurde. Seda võimalust kasutas EPSS-i juhatuse liige Janek Kapper....
Krooniline stress võib käia kõhu kaudu
Kuigi aju ja soolestik ei asu just kõrvuti, võimendab stress teatud juhtudel soolepõletikku. USA ja Hollandi teadlased leidsid, et ajust tulevad...
1st Baltic IBD patient’s society’s meeting
Vilniuses toimus esmakordselt Baltimaade IBD (inflammatory bowel disease ehk põletikuline soolehaigus) patsiendiseltside konverents, mis kujunes...
Infopäev 28.05.2023 Glehni lossi konverentsisaalis
Hea EPSSi liige, toetaja ja mõttekaaslane! MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsub Sind X infopäevale! Infopäev toimub 28. mail 2023...
Kutse patsiendi hariduspäevale “Patsientide hääl: mida teha, kui ravi pole kättesaadav?” 20. aprillil
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsuvad 20. aprillil osalema patsiendi hariduspäeval “Patsientide hääl: mida...
Kutse märtsi kohtumisõhtule
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Meil hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi märtsikuu kohtumisõhtule, mis toimub...
PERH eetikanõukoda
EPSSi juhatuse liige Janek Kapper esindab alates 2023. aasta veebruarist Eesti Puutega Inimeste Koda Põhja-Eesti Regionaalhaigla eetikanõukojas!...
Intervjuu Äripäeva raadios
Möödnunud aasta viimastel päevadel andis Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi juhatuse liige Janek Kapper intervjuu Äripäeva raadio -le. Saates...
Minu elu põletikulise soolehaigusega
Diagnoosi saamine
Igapäevane elu
Missioon “Remissioon”
IBD ja rasedus
Meie lood
Janeki lugu
Olen juba üle 20 aasta põdenud Crohni tõbe. Täpse diagnoosi sain 1996. aastal. Mu haigus oli pidevalt ägedas faasis ning aastaid pidin kannatama sellega seoses suuri piinu nii kehaliselt kui vaimselt. Üritasin oma haigust nii palju kui võimalik kõrvalseisjate eest varjata ning sellega kaasnes palju loobumisi, masendust ja lootusetuse tunnet.
Mari lugu
Mul diagnoositi haavandiline koliit 37-aastaselt, kuid tundemärke, mis sellele viitasid, oli beebieast saati (mittesöömise perioodid, kuudepikkused väikesed palavikud, kaalu ja kasvu peetus). Varases teismeeas märkasin, et mõni toiduaine mõjub mu üldist olukorda halvendavalt ja nii ma olen u 30 aastat endale sobivaimat menüüd otsinud.
Liitu meiega
Liikmeks võib olla iga inimene sõltumata kodakondsusest, elukohast ja east. Liikmestaatus annab sulle võimaluse osaleda seltsi töös, saada infot seltsi ürituste kohta, osa võtta seltsi üritustest ja mis peamine, leida sõpru, kellega koos oma rõõme ja muresid jagada. Ühiselt on kergem õppida koos oma haigusega elama!
Toetajad
