KES MA OLEN
Mina olen sootroll. Minu nimi on Epsik. Isa ja ema ütlevad mulle Epsu. Mul on tumedad juuksed ja karvane sabaots. Mul on kõht ja kiired varbad. Ma olen natuke hea troll ja natuke paha ka. Paha olen ma siis, kui pritsin isa sussidesse laukavett. Ja siis, kui pistan väikeõele salaja suhu pehmeks näritud tammekooretüki. Aga mu õele see meeldib! Hea olen ma siis, kui aitan laukamudasse kinni jäänud kiilid lahti. Ja siis, kui peidan päikese kätte jäänud vihmaussi kaselehe alla.
Aga kõige rohkem olen ma lihtsalt troll. Selline nagu me kõik.
Mis on IBD
IBD – Inflammatory bowel disease ehk põletikuline soolehaigus. Crohni tõbi ja haavandiline koliit (ingl k vastavalt Crohn’s Disease, CD, ja Ulcerative Colitis, UC) on kroonilised soolepõletikud.
Haavandiline koliit
Haavandiline koliit on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt nii jämesoolt, kui ka pärasoolt. Kõige tavapärasemateks sümptomiteks loetakse kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja kõhuvalu.
Crohni tõbi
Crohni tõbi on krooniline põletikuline soolehaigus. See haarab tavaliselt peensoole lõpposa ja jämesoolt. Sümptomiteks loetakse kõhuvalu, kõhulahtisust, verist väljaheidet, palavikku ja kaalulangust.
EPSS
WC-kaart
WC-kaart on vajalik soolehaigusega patsientidele, et võimaldada neil vajadusel probleemideta viivitamatut ligipääsu lähimasse tualetti.
14.mail 2020 hakkas Eesti Põletikuline Soolehaiguse Selts (EPSS) väljastama oma liikmetele WC-kaarte.
Uudised
Intervjuu Äripäeva raadios
Möödnunud aasta viimastel päevadel andis Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi juhatuse liige Janek Kapper intervjuu Äripäeva raadio -le. Saates...
Häid pühi!
Kutse kohtumisõhtule
Head EPSSi liikmed! Meil hea meel kutsuda Sind Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi jõulukuu ja selle aasta viimasele kohtumisõhtule, mis toimub...
Pressiteade – IBD teadlikkuse nädal 2022
Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts (EPSS) tutvustab uhkusega uut heategevuslikku lasteraamatut „Epsik“ Detsembri esimene nädal on ülemaailmne...
Novembri kohtumisõhtu
Head EPSSi liikmed! Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi kutsub Sind novembrikuu kohtumisõhtule, mis toimub Tallinnas, 18. novembril, kl...
Eesti Reumaliit, Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts ja Eesti Puuetega Inimeste Koda kutsuvad hübriidüritusele
Eesti Reumaliit, Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts ja Eesti Puuetega Inimeste Koda kutsuvad hübriidüritusele: PATSIENDI HARIDUSPÄEV „TEADUS...
Kutse kohtumisõhtule
Head EPSSi liikmed ja mõttekaaslased! Ja ongi soe suvi läbi ja aeg laetud akudega minna koos vastu tegusale sügisele. Seoses sellega on meil hea...
Märka nähtamatut – õigel ajal WC-sse jõudmine ei ole naljaasi
Pressiteade Märka nähtamatut – õigel ajal WC-sse jõudmine ei ole naljaasi Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts annab teda, et nende poolt...
WC-kaart nüüd mobiilis
Head EPSS-i liikmed! Meil on suur rõõm teatada, et EPSSi poolt väljastatud WC-kaarti on nüüd võimalik kasutada mobiilis - https://m.ibd.ee/....
19.05 ülemaailmne IBD päev!
IBD päeva tähistamine 2022
Hea, EPSSi liige ja mõttekaaslane! 19. mail tähistatakse rahvusvahelist IBD päeva. Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts korraldab Eestis selle...
Slava Ukraini
Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts (EPSS) panustas aktiivselt, et leida Eestist põletikulise soolehaiguse (IBD) ravimeid, mida saata meie Ukraina...
Minu elu põletikulise soolehaigusega
Diagnoosi saamine
Igapäevane elu
Missioon “Remissioon”
IBD ja rasedus
Meie lood
Janeki lugu
Olen juba üle 20 aasta põdenud Crohni tõbe. Täpse diagnoosi sain 1996. aastal. Mu haigus oli pidevalt ägedas faasis ning aastaid pidin kannatama sellega seoses suuri piinu nii kehaliselt kui vaimselt. Üritasin oma haigust nii palju kui võimalik kõrvalseisjate eest varjata ning sellega kaasnes palju loobumisi, masendust ja lootusetuse tunnet.
Mari lugu
Mul diagnoositi haavandiline koliit 37-aastaselt, kuid tundemärke, mis sellele viitasid, oli beebieast saati (mittesöömise perioodid, kuudepikkused väikesed palavikud, kaalu ja kasvu peetus). Varases teismeeas märkasin, et mõni toiduaine mõjub mu üldist olukorda halvendavalt ja nii ma olen u 30 aastat endale sobivaimat menüüd otsinud.
Liitu meiega
Liikmeks võib olla iga inimene sõltumata kodakondsusest, elukohast ja east. Liikmestaatus annab sulle võimaluse osaleda seltsi töös, saada infot seltsi ürituste kohta, osa võtta seltsi üritustest ja mis peamine, leida sõpru, kellega koos oma rõõme ja muresid jagada. Ühiselt on kergem õppida koos oma haigusega elama!
Toetajad
